10月19日，奥赛康（002755）发布公告，公司的子公司江苏奥赛康药业有限公司于2025年10月18日在德国柏林召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以壁报形式首次公布新型cMET抑制剂ASKC202联合利厄替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的临床研究数据。
截至2025年6月17日，共计入组54例EGFR-TKI治疗失败的受试者，其中50例（94%）既往接受过第三代EGFR-TKI治疗后进展，患者经FISH或IHC检测证实MET扩增或过表达。临床研究结果显示，ASKC202联合利厄替尼的推荐剂量为ASKC202 200mg QD联合利厄替尼 80mg BID，客观缓解率（ORR）达到68.8%，疾病控制率（DCR）达到93.8%；9个月的缓解持续率达到66.3%。亚组分析显示，伴脑转移的患者ORR达到87.5%。安全性方面，未观察到剂量限制性毒性，治疗相关不良事件主要为1-2级，整体可控可管理。
ASKC202联合利厄替尼的研究结果显示出良好的耐受性和安全性，并在疗效上表现出肿瘤缓解率高、缓解持续时间长的获益信号。此药物与公司已上市的利厄替尼片联合用药有望为EGFR-TKI耐药的肺癌患者提供有效解决方案，进一步完善公司的抗肿瘤产品管线，对公司的战略布局起到积极作用。
2025年中期，奥赛康实现收入10.07亿元银行股票配资，归母净利润1.60亿元。
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